ОБЯЗАННОСТИ:
- Разработка протоколов валидации
- Проверка заполняемых форм
- Разработка отчета о валидации
- Учет и списание реактивов
- Проведение валидационных испытаний методами ВЭЖХ, гель-электрофореза, ИФА
- Разработка протоколов эксперимента и отчетов по выполненным работам
ТРЕБОВАНИЯ:
- Высшее профессиональное (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, химико-фармацевтическое)
- Опыт работы на фармацевтическом предприятии не менее 1 года
- Знание Excel, Word и др
- Знание правил GMP
- Знание ПО оборудования: хроматографов, Elisa и др
- Знание методов анализа ВЭЖХ, ИФА, электрофореза, биологических методов анализа, участие в проведении валидации методов анализа лекарственных средств
- Знание фармакопей ЕАЭС, РФ
УСЛОВИЯ:
- Работа в современной компании, биотехнологическом проекте ПАО «Озон Фармацевтика» — одного из ключевых игроков российского фармацевтического рынка
- Официальное трудоустройство, расширенный социальный пакет, куда входит бесплатное питание и доставка корпоративным транспортом со всех районов Тольятти и Жигулевска
- Высокая заработная плата и ежегодная индексация
- Повышения своего профессионального уровня и внутреннее обучение
- Для иногородних компенсация расходов на жилье и помощь в релокации
- Место работы г. Тольятти, ОЭЗ
Благодарим Вас за интерес к нашей Компании!
Мы внимательно изучаем каждое резюме.
В течение 10 рабочих дней мы обязательно сообщим Вам о результатах рассмотрения Вашей кандидатуры.